MKF SW2.4LE-MED GP111

  • Boîtier plastique résilient idéal pour intégration de steute Wireless
  • Transmission de signal sans fil par steute wireless low energy
  • Alimentation en courant par 3 piles standards du commerce, type AA
  • Compartiment à pile à ouverture manuelle
  • Étrier de protection rabattable
  • Boutons-poussoirs supplémentaires
  • Indicateur d'ètat LED
  • Différentes teintes RAL
Note
  • Photo montre les accessoires en option

Les mono-pédales de la série GP111 sont souvent utilisées pour la commande de variateurs de vitesse d'entraînements et instruments - par exemple, dans les applications dentaires, l’implantologie et la neurochirurgie. L'ergonomie est importante pour l'opérateur, car elle permet à l'utilisateur de s'orienter aisément et permet une régulation sensible de la vitesse de rotation.

Données techniques

Normes appliquéesIEC 60601-1; ANSI/AAMI ES60601-1; IEC 60529
Pédaleshock-proof thermoplastic, UL 94 V-0/V-2
Consoleshock-proof thermoplastic, UL 94 V-0, RAL 7035
EtanchéitéIP X6 to IEC/EN 60529, up to IP X8 as option
Eléments de commutationContact Reed / microrupteur / capteur à effet Hall
Système de commutation1 – 2 NO contacts
Alimentation en courant3 commercially available batteries, Typ AA
Durée de vie mécanique> 1 million manoeuvres
 
Performance
Rayon d'action10 m (typical)
HF data rate1 Mbps
Interfaces taux de transfer115,2 kBd (UART)
Puissance de sortie3 dBm - 7 dBm
Sensibilité d'entrée-93 dBm
Antenneinternal ceramic antenna
 
Radio technology
Fréquence2,4 - 2,4835 GHz
Bande passante2 MHz
Procédé de modulationGFSK, adaptive frequency hopping of 40 channels
 
Conformité
Mondiale IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43
Europe EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1
Etats-Unis FCC, Title 47 CFR, Part 15
CanadaIC RSS-247, Issue 1
Japon ARIB STD-16

Note

Comme il s'agit d'un appareil de classe II, le récepteur ne peut être évalué qu'avec le système global du client. L'évaluation de la conformité est donc effectuée chez le client. Si le client le souhaite, steute peut pourvoir une marque CE avec un numéro à 4 chiffres de l'organisme notifié du client.

L'utilisation d'un interrupteur déjà marqué CE conformément à la loi sur les dispositifs médicaux ne dispense pas le distributeur du système de prouver une fois de plus la conformité de l'ensemble du système conformément à la loi sur les dispositifs médicaux (directive 93/42 / CEE)!