MKF 3 SW2.4LE-MED GP34

  • Boîtier en alliage aluminium
  • Transmission de signal sans fil par steute wireless low energy
  • Alimentation en courant par pile lithium-ion rechargeable
  • Connecteur femelle pour la recharge de pile
  • Etrier de protection
  • Boutons-poussoirs supplémentaires
  • Indicateur d'ètat LED
  • Différentes teintes RAL
Note
  • Photo montre les accessoires en option

La MKF 3-MED GP34 regroupe en une unité trois pédales de commande et, si le client le souhaite, des éléments de commande supplémentaires. La fonction respective de l'interrupteur peut être configurée en fonction des exigences de l'utilisateur. Elles sont fabriquées et livrées conformément aux souhaits du client, non seulement au niveau de l'équipement, mais également en ce qui concerne leurs aspects (couleur, étiquette).

Données techniques

Normes appliquéesIEC 60601-1; IEC 60601-1-2; UL 60601; IEC 60529
Pédaleshock-proof thermoplastic, UL 94 V-0/V-2
ConsoleGK-Al alloy, RAL 7035
EtanchéitéIP X6 to IEC/EN 60529, up to IP X8 as option
Eléments de commutationContact Reed / microrupteur / capteur à effet Hall
Système de commutation1 – 2 NO contacts
Durée de vie mécanique> 1 million manoeuvres
Charging voltage9 VDC – max. 600 mA
 
Performance
Rayon d'action10 m (typical)
HF data rate1 Mbps
Interfaces taux de transfer115,2 kBd (UART)
Puissance de sortie3 dBm - 7 dBm
Sensibilité d'entrée-93 dBm
Antenneinternal ceramic antenna
 
Radio technology
Frequency range2,4 - 2,4835 GHz
Bande passante2 MHz
Procédé de modulationGFSK, adaptive frequency hopping of 40 channels
 
Conformité
Global IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43
Europe EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1
USA FCC, Title 47 CFR, Part 15
CanadaIC RSS-247, Issue 1
Japan ARIB STD-16

Note

Comme il s'agit d'un appareil de classe II, le récepteur ne peut être évalué qu'avec le système global du client. L'évaluation de la conformité est donc effectuée chez le client. Si le client le souhaite, steute peut pourvoir une marque CE avec un numéro à 4 chiffres de l'organisme notifié du client.

L'utilisation d'un interrupteur déjà marqué CE conformément à la loi sur les dispositifs médicaux ne dispense pas le distributeur du système de prouver une fois de plus la conformité de l'ensemble du système conformément à la loi sur les dispositifs médicaux (directive 93/42/CEE)!